Sarcoma de teixit tou

Taula de continguts:

Sarcoma de teixit tou
Sarcoma de teixit tou
Anonim

Sarcoma de teixits tous

El sarcoma és un tumor maligne que es desenvolupa a partir del mesoderm embrionari. La patologia es localitza amb més freqüència a les extremitats inferiors i superiors, amb menys freqüència a la glàndula mamària, el cor, els pulmons, els òrgans digestius o els grans vasos.

El sarcoma dels teixits tous és una mal altia bastant rara, que es produeix en aproximadament un 1-2% de la incidència total de neoplàsies malignes. Molt sovint, els homes de 35 a 65 anys es posen mal alts, però, hi ha casos de desenvolupament de patologia en persones menors de 30 anys.

Tipus de sarcoma

sarcoma dels teixits tous
sarcoma dels teixits tous

S'han identificat un gran nombre de sarcomes de teixits tous, cadascun dels quals es desenvolupa de manera diferent.

Espècie més comuna:

  • fibrosarcoma (cèl·lules - els fibrocits estan afectats);
  • mixofibrosarcoma (un tipus de sarcoma de teixit conjuntiu);
  • tumor desmoide (també es desenvolupa a partir del teixit connectiu, però més lentament i sense propagar-se a altres parts del cos);
  • liposarcoma (les cèl·lules de greix corporal estan afectades);
  • sarcoma sinovial (afecta la zona al voltant de les articulacions);
  • rabdomiosarcoma (generalment es desenvolupa en músculs que treballen activament: músculs esquelètics i estriats), al seu torn, aquest tipus es divideix en tres subespècies:
  • fetal (els nens es veuen més afectats);
  • alveolar (tumor de "jove");
  • pleomòrfic (la majoria de persones grans es posen mal altes).
  • - leimosarcom (tumor de múscul llis (paret uterina, estómac o intestins) i sistema nerviós perifèric);
  • angiosarcomes (afecten les cèl·lules dels òrgans del sistema circulatori);
  • sarcoma del tracte gastrointestinal (afecta les parets dels òrgans digestius);
  • Sarcoma de Kaposi (la mal altia té un curs específic, comença amb danys a les cèl·lules de la pell i després es poden desenvolupar taques patològiques en qualsevol dels òrgans).

Etapes del desenvolupament del sarcoma dels teixits tous

Estadi I: tumors de baix grau, sense metàstasis;

II estadi: neoplàsies malignes de fins a 5 cm de diàmetre;

III etapa: neoplàsies malignes profundes amb un diàmetre de més de 5 cm.

IV etapa: presència de metàstasis en òrgans i teixits distants.

Causes del desenvolupament de la mal altia

No s'han identificat motius fiables per al desenvolupament d'aquesta patologia, però hi ha una sèrie de factors que contribueixen al seu desenvolupament:

  • exposició a carcinògens químics;
  • predisposició genètica;
  • factors immunològics (immunodeficiència congènita o adquirida);
  • virus (VIH, herpes);
  • factors ambientals;
  • radiació de radiació;
  • lesions freqüents.

Símptomes del sarcoma dels teixits tous

Símptomes del sarcoma dels teixits tous
Símptomes del sarcoma dels teixits tous

El terme "sarcoma dels teixits tous" combina un gran nombre de varietats de neoplàsies malignes, però, hi ha una sèrie de símptomes comuns per a tots:

  • aspecte d'inflor o inflor;
  • neoplàsia visible visualment;
  • manifestació de la síndrome del dolor (es produeix quan el tumor toca les fibres nervioses);
  • sensació constant de malestar, fatiga, letargia i insomni;
  • pèrdua de pes dràstica;
  • canvi de la pell a l'àrea de desenvolupament de la neoplàsia (canvi de color, ulceració).

Diagnòstic

El sarcoma és una mal altia discreta i insidiosa, només es pot detectar pels símptomes en les etapes posteriors. Per a un diagnòstic precoç, cal consultar un metge amb les primeres manifestacions de neoplàsies desconegudes, sobretot si hi ha una predisposició al desenvolupament de tumors.

Mètodes per diagnosticar el sarcoma dels teixits tous:

  • radiografia - detecció de neoplàsies i la seva localització;
  • tomografia computaritzada (TC): estudi d'un tumor en secció transversal, donant informació sobre la presència de metàstasis i la mida del tumor;
  • imatge per ressonància magnètica (MRI) - establiment de la naturalesa de la neoplàsia, després de l'extirpació - confirmació de l'absència de signes de patologia;
  • biòpsia: la col·lecció de cèl·lules directament de la neoplàsia tumoral, per al seu diagnòstic i diagnòstic posteriors;
  • provar la composició cel·lular per detectar canvis cromosòmics.

Tractament del sarcoma dels teixits tous

Tractament del sarcoma dels teixits tous
Tractament del sarcoma dels teixits tous

Si es detecta sarcoma de teixit tou de qualsevol tipus, el tractament s'ha d'iniciar immediatament. Per regla general, es tracta d'una teràpia complexa, que inclou:

  • cirurgia;
  • radioteràpia;
  • procediments quimioterapèutics.

El tractament quirúrgic és el mètode principal i molt decisiu per tractar afeccions patològiques greus, inclosos els tumors cancerosos. La quantitat d'intervenció quirúrgica depèn principalment de la mida del tumor i la seva ubicació. L'excisió es fa dins d'una regió anatòmica determinada. Si la forma de la mal altia és avançada i complicada per metàstasis, es realitza l'amputació de les extremitats o l'òrgan.

La radioteràpia s'utilitza com a mètode addicional de tractament. La irradiació preoperatòria facilita molt el procediment d'extirpació del tumor, i també redueix el risc de recurrència. La braquiteràpia és un dels mètodes de radioteràpia, que permet irradiar directament al tumor, sense afectar el teixit circumdant.

Els procediments quimioterapèutics destinats al tractament de neoplàsies malignes es van fer tan populars fa només uns anys. Els fàrmacs anticancerígens es prescriuen tant abans com després de la cirurgia, amb o sense radioteràpia. Gràcies a aquest efecte sobre el cos, el desenvolupament de metàstasis i recaigudes ha disminuït significativament.

Prevenció

No hi ha mètodes específics per a la prevenció del sarcoma dels teixits tous. No obstant això, val la pena prendre's seriosament el fet que les persones amb més probabilitats de desenvolupar tumors malignes s'han de sotmetre a un examen de seguiment almenys una vegada a l'any. Es presta especial atenció a les persones que han rebut teràpia immunosupressora.

Assignar per separat les mesures preventives a les persones ja operades, per regla general, estan sota observació dispensaria per evitar el desenvolupament de recaigudes.

Quan es detecta sarcoma en les primeres etapes del desenvolupament, el pronòstic sol ser favorable, la taxa de supervivència és de fins al 80%. En els casos en què el tumor s'ha estès àmpliament per tot el cos, la taxa de supervivència es redueix significativament fins al 35%.

Recomanat: